伦敦国王学院的一个研究小组及其合作者已经确定了神经元不同区域的衰老差异,这对健康细胞功能和神经退行性疾病的发展有潜在的连锁反应。这篇论文发表在《衰老细胞》杂志上。
神经元是一种神经细胞,负责发送和接收来自大脑的信息,并与身体其他部位进行交流。与其他细胞不同,神经元不能复制,因此必须找到其他方法来保持健康和运作。
其中一种方法是线粒体运输,细胞中负责制造能量的部分从神经元的中心体(体细胞)运输到轴突,轴突是一种向其他细胞传递电子和化学信号的尾巴状结构。在衰老和神经退行性疾病(如ALS和AD)期间,线粒体运输的速度会下降,被认为是大脑进一步退化的试金石。
然而,到目前为止,人们还不清楚在衰老过程中观察到的线粒体运输和功能的下降在多大程度上是耦合的,以及这一过程是如何起作用的。
研究人员使用荧光测量小鼠神经元细胞质的黏度,即神经元细胞膜包围的液体。他们发现,随着小鼠年龄的增长,胞体中细胞质的黏度增加,但轴突的细胞质却没有增加。
他们的理论是,线粒体不能从细胞体输出到轴突,因为它们被困在粘性体中,对细胞健康产生负面影响。
通过比较年龄相近的健康患者的细胞质黏度,研究人员认为,在未来,黏度的变化可能被用作神经退行性疾病的警告信号。
伦敦国王学院细胞神经科学讲师、该研究的主要作者阿莱西奥·瓦格诺尼博士说:“线粒体等细胞成分的运输是健康神经元最有效的基准之一——本质上,运动是生命,静止是死亡。”
“细胞生物物理学一直是神经科学中一个越来越受关注的领域,以前的研究表明,与疾病相关的蛋白质受到神经元细胞质生物物理状态的影响。
Vagnoni说:“通过提供更全面的药物靶区,我们的工作甚至可以改善药物治疗。”
“通过首次在神经元衰老模型中测量粘度,意味着我们也可以开始将特定的年龄依赖性神经退行性疾病映射到细胞质粘度,并有可能扩大一系列疾病的生物标志物清单。”最终,通过提供更完整的药物靶标区域,这甚至可以改善药物治疗。”
该团队现在希望研究环境因素,如额外的疾病,如何在年龄增长时影响神经元的细胞质,以及这如何导致神经退行性变。
更多信息:James N. Sleigh等,小鼠周围神经元线粒体稳态和细胞质粘度的年龄特异性和室依赖性变化,Aging Cell(2024)。DOI: 10.1111 / acel.14250引文:细胞衰老的发现可以帮助发现神经退行性疾病的早期预警信号(2024年,7月25日)检索自https://medicalxpress.com/news/2024-07-cell-aging-discovery-early-neurodegenerative.html该文档受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
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