欧盟批准第二种适用于秋季的COVID-19疫苗

　　

　　欧盟委员会已经批准了由Moderna公司开发的Spikevax xbb .1.5-适应型COVID-19疫苗。这是抗击这种疾病的又一重要步骤。这是该疫苗为应对新的COVID-19变体而进行的第三次调整。

　　欧洲药品管理局(EMA)在加速评估机制下对疫苗进行了严格的评估。在这一评价之后，委员会根据快速程序批准了适应疫苗，以便会员国能够及时为其秋冬疫苗接种运动做好准备。

　　根据EMA和欧洲疾病预防和控制中心(ECDC)之前的建议，需要接种疫苗的成人和5岁以上儿童，无论其是否有COVID-19疫苗接种史，都被邀请接种单剂疫苗。

　　背景

　　通过欧盟疫苗战略，委员会继续确保成员国能够获得最新授权的COVID-19疫苗，以保护其人口中的弱势成员并应对病毒的流行病学演变。

　　Moderna已经对其COVID-19疫苗进行了调整，以针对SARS-CoV-2 Omicron菌株XBB.1.5。这符合ECDC-EMA关于针对新的SARS-CoV-2变体更新COVID-19疫苗组合的声明。适应疫苗还有望增加对当前主要和新出现变种的免疫广度。

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