研究：热休克蛋白10改善海马中与年龄相关的表型

　　

　　

　　一篇题为“热休克蛋白10通过促进神经元可塑性和减少海马体中与年龄相关的基因来改善与年龄相关的表型”的新研究论文发表在《Aging》杂志上

　　在这项新研究中，来自首尔大学、忠南大学、江陵原州大学、翰林大学和建国大学的研究人员调查了热休克蛋白10 (HSP10)蛋白对成年和老年小鼠记忆功能、海马神经发生和其他相关基因/蛋白的影响。

　　研究人员写道:“在目前的研究中，我们研究了HSP10对成年和老年小鼠海马功能的影响。”

　　为了将HSP10蛋白转运到海马中，我们合成了Tat-HSP10融合蛋白，通过免疫组化和western blotting将Tat-HSP10而非HSP10成功递送到海马中。3月龄和21月龄小鼠每天给予Tat-HSP10(0.5或2.0 mg/kg)或HSP10(对照蛋白，2.0 mg/kg) 3个月，观察衰老小鼠海马组织中促衰老因子P16显著增加，Tat-HSP10处理显著降低衰老小鼠海马组织中P16表达。

　　在新物体识别和Morris水迷宫测试中，与成年小鼠相比，老年小鼠在探索偏好、探索时间、移动距离、物体接触次数和逃避延迟方面表现出减少。

　　资料来源:Impact Journals LLC

　　Tat-HSP10治疗显著改善了老年小鼠的探索偏好、物体接触次数和在目标象限游泳的时间，而成年小鼠则没有。通过Ki67和双皮质素的免疫组化染色，与对照组相比，给予Tat-HSP10增加了成年和老年小鼠齿状回中增殖细胞和分化神经母细胞的数量。

　　此外，Tat-HSP10处理显著减轻了老年小鼠海马中sirtuin 1 mRNA水平、n -甲基- d -天冬氨酸受体1和突触后密度95蛋白水平的降低。相比之下，Tat-HSP10处理显著增加了成年和老年小鼠海马中的sirtuin 3蛋白水平。这表明Tat-HSP10可以潜在地减少海马相关的衰老表型。

　　作者总结道:“我们的结果表明，Tat-HSP10治疗促进了线粒体功能，补充Tat-HSP10改善了小鼠海马的衰老表型。”

　　更多信息:Hyo Young Jung等人，tat -热休克蛋白10通过促进神经元可塑性和减少海马中年龄相关基因改善年龄相关表型，Aging(2023)。DOI: 10.18632 / aging.205182引用本文:研究:tat-热休克蛋白10改善海马体中与年龄相关的表型(2023年，12月12日)检索自https://medicalxpress.com/news/2023-12-tat-heat-protein-ameliorates-age-related-phenotypes.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。